Дослідження генетичної схильності до дегенеративних процесів у між хребцевому диску за результатами генотипування генів колагенів: COL1A1 (rs1800012), COL2A1 (rs2276454), COL2A1 (rs1793953), COL9A (rs1135056), COL11A1 (rs1676486) та гену рецептору колагенів VDR ( rs2228570).

Дослідження властивостей тромбоцитів для підсилення хемотаксису нейрональних клітин, збагаченого тромбоцитами 3D матриксу на основі фібрину, регенераційних властивостей збагаченої тромбоцитами плазми з метою покращення терапії при травмах ЦНС та периферичної нервової системи.

Типування гліальних пухлин за поліморфізмом IDH для прогнозу тяжкості захворювання, прогнозу виживання, оптимізації терапії.

Дослідження мутацій в гені EGFR та експресії PTEN для обґрунтування призначень мішень – орієнтованої терапії.

Дослідження експресії гену MGMT та для обґрунтування оптимальних режимів хіміотерапії гліом темозоламідом.

Дослідження експресії металопротеіназ MMP2 та MMP9 для прогнозу міграції онкоклітин.

Дослідження експресії генів MDR, MRP, LRP, GSTP; генотипування GSTT, GSTM, для прогнозу хіміорезистентності з метою оптимізації підбору хіміопрепаратів .

Дослідження експресії гену CD133 для типування гліальних пухлин за кількістю стовбурових онкоклітин, що дозволяє об’єктивно оцінювати ступінь злоякісності нейропухлин.

Дослідження нейротропних вірусів з використанням ампліфікаційних методів ( EBV, CMV, HSV ½, VZV, HHV-8, HHV-6, HHV-7, JCV,BKV, SV-40, HTLV, MV, HuCoV) ( диференційна діагностика гліальних пухлин та вогнищевих енцефалітів, діагностика вірусологічних невралгій трійчастого нерва).

Дослідження генетичної схильності до ішемічного та геморагічного інсульту за результатами генотипування MTHFR (C677T), MTHFR (A1298T,) MTRR (A66G), eNOS (4a/4b), eNOS (G894T), eNOS(T786 C), протромбіну (G20210A), FV( –G1691A), β-фібріногену (C148T), AGT (M235T), AGT (T174M), ACE (ID-поліморфізм), MTR (A2756G). Вивчення відновлювального потенціалу після інсульту за результатами експресії гену CD105.

Оновлено 30.08.2022